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博舒替尼的分子式

发布时间:2024-05-03 12:13:40 阅读:1391 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib),商品名BOSULIF,是一种用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)的靶向药物。它的分子式为C26H29Cl2N5O3,是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,从而阻断了白血病细胞的增殖和存活。

1. 博舒替尼的历史

博舒替尼最早由康德福公司(Concordia Pharmaceuticals)研发,并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为一线治疗慢性骨髓性白血病的选择之一。它的研发标志着白血病治疗领域的重要突破,为患者提供了更多选择。

2. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来发挥作用。BCR-ABL融合蛋白是慢性骨髓性白血病细胞的主要致病因子之一,它促进了白血病细胞的异常增殖和生存。博舒替尼能够选择性地结合于BCR-ABL融合蛋白,阻断了其活性,从而抑制了白血病细胞的增殖,并诱导其凋亡。

3. 博舒替尼的临床应用

博舒替尼已被广泛用于慢性骨髓性白血病的治疗,并显示出良好的疗效和耐受性。临床研究表明,博舒替尼不仅可以有效控制白血病的进展,还可以改善患者的生存质量。此外,博舒替尼还被研究用于其他类型的白血病和恶性肿瘤的治疗,显示出潜在的广泛应用前景。

4. 结语

博舒替尼作为一种靶向治疗药物,在慢性骨髓性白血病治疗中发挥着重要作用。其分子式C26H29Cl2N5O3代表着其化学结构,而其治疗作用则代表着医学科学的进步。随着对其作用机制和临床应用的进一步研究,相信博舒替尼将为更多白血病患者带来希望和康复。