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托莫西汀胶囊合源

发布时间:2024-05-18 12:05:09 阅读:1268 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,被称为择思达。它通过调节大脑中神经递质的水平,帮助患者控制注意力、情绪和行为。近年来,托莫西汀胶囊合源作为一种新型剂型,为ADHD患者提供了更便捷、更有效的治疗选择。

托莫西汀胶囊合源的特点

1. 利于用药依从性的新剂型

托莫西汀胶囊合源采用了新型的胶囊合源技术,使药物释放更为持续和稳定,一次性服用即可满足患者一天的需求,减少了频繁服药的不便,提高了患者的用药依从性。

2. 缓释效果更为持久

相比传统剂型,托莫西汀胶囊合源具有更为持久的缓释效果,能够持续维持药物在体内的稳定浓度,减少药物波动对患者情绪和行为的影响,有助于提升治疗效果。

3. 减少副作用和不良反应

新型剂型的采用使得药物在体内的释放更为平稳,有助于减少副作用和不良反应的发生率,提升了患者的治疗体验和生活质量。

4. 个体化治疗方案的重要组成部分

托莫西汀胶囊合源为医生提供了更多个体化治疗的可能性,可以根据患者的具体情况和需求调整剂量和用药方案,以达到最佳的治疗效果。

结语

托莫西汀胶囊合源作为一种新型的ADHD治疗药物剂型,为患者提供了更为便捷、有效的治疗选择。其持久的缓释效果、减少的副作用和个体化治疗方案的特点,使其成为ADHD患者及其家庭所期待的新希望。在医生的指导下,托莫西汀胶囊合源将为更多ADHD患者带来更好的生活质量和未来前景。