恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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近年来，抗癌药物价格居高不下，给患者和家庭带来了沉重的负担。恩诺单抗(Enfortumab)是一款新型的免疫治疗药物，用于治疗晚期尿路上皮癌。虽然效果明显，但价格高昂，让很多患者望之却步。
为了满足患者的需求，恩诺单抗仿制药公司应运而生，致力于生产和销售品质优秀、价格实惠的仿制药。该公司依托自身丰富的细胞治疗、生物制剂开发和制造经验，不断加强研发团队建设，拥有了强大的技术力量和生产能力，在仿制药领域处于领先地位。该公司的恩诺单抗仿制药所使用的免疫治疗技术，与原药保持一致，具有同样的疗效和安全性，但价格却降低了许多。这为患者提供了更多的购买选择，减轻了治疗费用的负担，提高了生活质量。同时，仿制药的生产还推动了医疗制药市场的健康发展，增强了市场竞争，推动了药物价格合理化。
随着市场竞争加剧，仿制药的品种也不断增加。恩诺单抗仿制药公司在不断提高仿制品的品质和技术含量的同时，还开展了广泛的宣传和推广活动，建立起了良好的企业形象，得到了广大患者的认可和信任。该公司还不断创新，积极拓展销售渠道，在国内外市场上占据了一定的市场份额。
总之，恩诺单抗仿制药公司的成立为广大尿路上皮癌患者带来了福音，缓解了药物费用高的问题，同时也推动了医药市场的健康和发展。我们相信，在恩诺单抗仿制药公司的不断努力下，明天的药物市场将会更加发展和繁荣，为患者带来更多优质、实惠的药物供应服务。
