达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的用法用量及副作用,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤，可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外，严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测，及时处理不良反应。遵循医生指导，合理调整治疗方案，确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是针对神经母细胞瘤的一种单克隆抗体，主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。这种药物通过靶向特定的肿瘤细胞抗原，帮助免疫系统识别并攻击癌细胞，从而减缓肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍达妥昔单抗的用法用量及其可能的副作用。
1. 用法及给药方式
达妥昔单抗通常以静脉输注的方式给药，建议在医疗机构内进行观察。剂量通常根据患者体表面积（BSA）计算，每次给药剂量为17.5 mg/m²，通常在2小时内完成输注。该药物一般在化疗后作为辅助治疗使用，疗程持续4个周期，每个周期间隔约21天。
2. 注意事项
使用达妥昔单抗前，医生会对患者进行全面评估，以确认其适用性。特别是对于有急性或慢性疾病的患者，需要格外谨慎。此外，患者在治疗过程中需密切监测可能的过敏反应、心血管事件及神经系统的副作用，以便及时调整治疗方案。
3. 常见副作用
尽管达妥昔单抗对高危神经母细胞瘤的治疗有积极效果，但也可能会引发一些副作用。常见的副作用包括发热、过敏反应、噁心、呕吐、腹泻及其他胃肠道症状。此外，一些患者可能会经历神经系统不适，如头痛、疲劳和神经痛等，这些症状在多数情况下是轻微的，但仍需注意。
4. 严重副作用
在少数情况下，达妥昔单抗可能导致严重的副作用，包括严重的过敏反应、心力衰竭及感染风险增加等。这些情况需要立即就医，并可能需要停用该药物。同时，医生可能会根据患者的具体情况调节治疗方案。
达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种重要的抗肿瘤药物，为高危神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。尽管其在治疗中显示出良好的疗效，但也需关注潜在的副作用。在进行治疗前，患者及其家属应充分了解药物的信息，以便根据医生的建议进行合理的治疗与监测。
