派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗肺癌时是否会引起过敏反应,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，近年来在肺癌和霍奇金淋巴瘤等多种恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的疗效。作为一种靶向性治疗药物，派安普利的应用引发了广泛关注，但在治疗过程中的过敏反应问题也引起了医学界的重视。本文将探讨派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤时是否会引起过敏反应。
1. 免疫检查点抑制剂的机制
免疫检查点抑制剂是一类通过调节免疫系统来增强身体对肿瘤细胞攻击能力的药物。派安普利作为PD-1抑制剂，能够解除肿瘤细胞对免疫反应的抑制，进而促进T细胞的活性，对癌细胞产生更强的免疫攻击。这一机制在治疗多种恶性肿瘤中取得了积极的效果。
2. 派安普利的临床应用
在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中，派安普利展现出显著的疗效。临床研究显示，许多患者在接受该药物治疗后肿瘤得到明显缩小，部分患者甚至达到完全缓解。这样的成果使得派安普利成为该类型淋巴瘤的一种重要治疗选择。
3. 过敏反应的发生情况
尽管派安普利的疗效得到认可，但在治疗过程中，过敏反应仍然是医生和患者需要关注的问题。根据临床数据，派安普利可引起的过敏反应主要包括皮疹、瘙痒、发热等。发生过敏反应的患者往往较为少见，但一旦出现，需及时进行评估和处理。
4. 如何管理过敏反应
在使用派安普利的过程中，医务人员应对患者进行仔细的监测，特别是在首次给药后。对于出现轻微过敏反应的患者，可以通过抗组胺药物或局部治疗来缓解症状。对于较为严重的过敏反应，可能需要考虑暂停治疗，并在专业医生的指导下进行进一步处理。
在总结派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤时的表现时，我们可以看出，尽管可能引起部分过敏反应，但其整体的安全性和有效性仍然让其成为重要的治疗选择。患者在接受治疗时，应与医生充分沟通，及时反馈自身的症状，以便于更好地管理治疗过程。通过科学合理的监测与管理，能够最大化地发挥派安普利的疗效，同时降低过敏反应的风险。
