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博舒替尼副作用

发布时间:2023-08-22 10:49:13 阅读:100 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是一种用于治疗慢性髓系白血病 (CML) 的药物。它通过抑制癌细胞增长和分裂,从而减少病情的进展。不过,由于其抗癌能力,它也会对正常细胞产生一定的影响,导致一些副作用的出现。
  首先,博舒替尼可能会引发胃肠道问题。包括恶心、呕吐、腹泻和消化不良等症状。这些副作用在初始治疗的早期可能会更加明显,但随着时间的推移,逐渐减轻。建议患者在用药期间注意饮食习惯,避免油腻、刺激性食物以及大量进食,这样可有助于缓解胃肠道不适。
博舒替尼  其次,博舒替尼还可能导致皮肤问题,例如皮疹、瘙痒、干燥和红斑等。这些副作用不会对整体健康造成严重威胁,但对患者的日常生活质量可能产生一定影响。建议患者保持良好的皮肤护理习惯,保持皮肤清洁和适当的保湿,以减少不适感。
  此外,博舒替尼还可能影响血液系统,引发贫血、血小板减少和白细胞下降等问题。这些副作用需要监测,并且在患者血液异常时,医生可能需要调整剂量或暂停用药直至恢复正常。因此,定期的血液检查在治疗过程中非常关键。
  最后,博舒替尼还可能导致其他一些副作用,如疲劳、头痛、关节疼痛和肌肉痛等。这些症状多数为轻度和暂时性的,但仍需引起重视。如果这些副作用严重影响了患者的生活质量,应及时向医生报告以获得适当的支持和建议。
  总体来说,博舒替尼在白血病治疗中发挥着重要作用,但使用过程中也可能出现一些副作用。尽管如此,同时需要看到,不同患者对药物的耐受性会有所不同,并且大多数患者在适应期后可以逐渐减轻副作用。治疗过程中与医生保持紧密的沟通,并且按照医嘱进行监测和管理副作用,是确保患者安全和减轻不适的关键。