伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,常常在早期没有明显的症状,导致患者往往在晚期才会被发现。晚期转移性胰腺癌的治疗非常困难,常规的治疗方法通常无法带来满意的疗效。然而,
伊立替康脂质体通过其独特的药理机制,为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的治疗希望。
伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康,这是一种强效的抗癌药物。但是,由于伊立替康的疗效非常依赖于其在体内的代谢,传统的给药方式效果有限。伊立替康脂质体则通过将伊立替康封装到脂质体中,并使用特殊的制剂技术,将其精确地释放到肿瘤细胞内,从而提高了药物的疗效。
脂质体是一种由磷脂和胆固醇等成分组成的微小球体,其结构与细胞膜非常相似。伊立替康脂质体在体内进入循环系统后,可以通过血液循环到达肿瘤部位。随着脂质体进入肿瘤细胞,伊立替康被释放出来,与肿瘤细胞内的DNA结合,破坏其正常的功能,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
与传统的伊立替康给药方式相比,
伊立替康脂质体更加安全有效。传统的给药方式容易导致药物在体内过早地被代谢和排泄,从而降低了其疗效。而伊立替康脂质体则可以保护伊立替康免于被代谢和排泄,使其在体内持续释放,从而获得更持久的药效,提高了治疗的效果。
除了其显著的疗效,伊立替康脂质体还具有非常良好的耐受性。伊立替康脂质体的局部给药方式减少了伊立替康对正常组织的毒副作用,减轻了患者的不良反应。临床试验表明,伊立替康脂质体可以在治疗胰腺癌的过程中,降低患者的不良反应,提高其生活质量。
总之,伊立替康脂质体是一种针对晚期转移性胰腺癌的创新药物,它可以显著延长患者的生存期。通过将伊立替康封装到脂质体中,伊立替康脂质体可以提高药物的疗效,并减轻患者的不良反应。伊立替康脂质体为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的治疗希望,为他们重拾生活的信心。