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择思达的作用

发布时间:2023-09-14 10:04:01 阅读:422 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,择思达可以改善注意力和专注力。ADHD患者常常很难集中注意力,并容易分散注意力。这会导致他们在日常生活和学习中遇到困难。择思达通过阻止去甲肾上腺素再摄取,增加大脑中的去甲肾上腺素浓度,从而提高患者的注意力水平,使他们能够更好地专注于任务。
  其次,择思达可以减少冲动和多动行为。ADHD患者常常表现出冲动、多动和难以控制的行为。这种行为不仅会影响他们自身的学习和生活质量,还可能给周围的人带来困扰。择思达可以通过调节大脑中去甲肾上腺素的水平,减少冲动和多动行为,使患者更加稳定和自控。
择思达  此外,择思达还可以帮助提高工作记忆。工作记忆是指在进行思考、决策和解决问题时所需要的短期记忆能力。ADHD患者通常具有较差的工作记忆,因此在学习和执行任务时容易出现困难。择思达可以提高大脑工作记忆的功能,使患者更加有效地处理信息和任务。
  另外,择思达还可以改善自我控制和情绪调节。ADHD患者常常缺乏自我控制能力,容易情绪化和冲动。择思达通过调节大脑中去甲肾上腺素的浓度,帮助患者更好地控制自己的情绪和冲动,提升他们的自我控制能力和情绪调节能力。
  然而,择思达也有一些副作用,如恶心、失眠、头痛等。因此,在使用择思达治疗ADHD之前,应该咨询医生,了解药物的相关信息,并充分了解患者的身体状况。
  总之,择思达对于治疗儿童和青少年的ADHD具有很大的作用。它可以改善注意力和专注力,减少冲动和多动行为,提高工作记忆,帮助患者提升自我控制和情绪调节能力。然而,在使用择思达时应该注意副作用,并在医生的监督下进行使用。让我们一起关注和支持ADHD患者的成长和发展!