择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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择思达的使用对于一些患有ADHD的儿童和青少年来说是非常有益的。首先,它可以显著改善他们的注意力和专注力。注意力不集中是ADHD的主要症状之一,可以对学习和日常生活产生很大影响。择思达可以帮助患者更好地集中注意力,并提高他们的学习和工作效果。
此外,择思达还可以减轻多动症状。许多ADHD患者表现出过度活动和坐不住的行为,这会给他们带来困扰。通过调节神经递质浓度,择思达可以帮助患者更好地控制冲动和多动,使他们对环境更加适应。
择思达的使用还受到一些因素的限制,其中最主要的是费用。治疗ADHD可能需要长期持续的药物治疗,这对于一些家庭来说可能是一个经济负担。择思达是一种处方药,其价格相对较高。因此,一些家庭可能无法负担治疗费用,导致无法获得合适的治疗。
然而,我们也要认识到
择思达对于提高患者的生活质量和长期发展是非常重要的。ADHD不仅影响儿童和青少年的认知能力和专注力,还可能导致其在社交和情绪方面的困扰。择思达的使用可以帮助患者更好地适应学校和社交环境,并减轻他们的症状。
对于那些无法负担择思达费用的家庭来说,可以考虑寻求其他资助渠道。一些医疗保险计划和政府项目可能提供针对ADHD治疗的补助。与医生和药品供应商沟通,了解适用于自己情况的资源和方案也是一种解决办法。
此外,还可以考虑其他治疗方法。行为疗法和心理咨询是ADHD患者常用的非药物治疗方法,可以在减轻症状的同时提供额外的支持。通过与专业人士合作,患者可以学习管理注意力和冲动,提高自我控制和适应能力。
总而言之,
择思达作为一种治疗ADHD的药物,在帮助患者改善注意力和控制冲动方面发挥了重要作用。然而,对于一些家庭来说,择思达的费用可能是一个挑战。在面临经济困难时,寻求其他资助渠道,如医疗保险计划和政府项目,以及考虑其他治疗方法可能是解决办法。最重要的是,确保患者能够获得适当的治疗,提高他们的生活质量和发展水平。