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择思达费用

发布时间:2023-09-16 12:09:40 阅读:147 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达的使用对于一些患有ADHD的儿童和青少年来说是非常有益的。首先,它可以显著改善他们的注意力和专注力。注意力不集中是ADHD的主要症状之一,可以对学习和日常生活产生很大影响。择思达可以帮助患者更好地集中注意力,并提高他们的学习和工作效果。
  此外,择思达还可以减轻多动症状。许多ADHD患者表现出过度活动和坐不住的行为,这会给他们带来困扰。通过调节神经递质浓度,择思达可以帮助患者更好地控制冲动和多动,使他们对环境更加适应。
择思达  择思达的使用还受到一些因素的限制,其中最主要的是费用。治疗ADHD可能需要长期持续的药物治疗,这对于一些家庭来说可能是一个经济负担。择思达是一种处方药,其价格相对较高。因此,一些家庭可能无法负担治疗费用,导致无法获得合适的治疗。
  然而,我们也要认识到择思达对于提高患者的生活质量和长期发展是非常重要的。ADHD不仅影响儿童和青少年的认知能力和专注力,还可能导致其在社交和情绪方面的困扰。择思达的使用可以帮助患者更好地适应学校和社交环境,并减轻他们的症状。
  对于那些无法负担择思达费用的家庭来说,可以考虑寻求其他资助渠道。一些医疗保险计划和政府项目可能提供针对ADHD治疗的补助。与医生和药品供应商沟通,了解适用于自己情况的资源和方案也是一种解决办法。
  此外,还可以考虑其他治疗方法。行为疗法和心理咨询是ADHD患者常用的非药物治疗方法,可以在减轻症状的同时提供额外的支持。通过与专业人士合作,患者可以学习管理注意力和冲动,提高自我控制和适应能力。
  总而言之,择思达作为一种治疗ADHD的药物,在帮助患者改善注意力和控制冲动方面发挥了重要作用。然而,对于一些家庭来说,择思达的费用可能是一个挑战。在面临经济困难时,寻求其他资助渠道,如医疗保险计划和政府项目,以及考虑其他治疗方法可能是解决办法。最重要的是,确保患者能够获得适当的治疗,提高他们的生活质量和发展水平。