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原发性开角型青光眼

原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型，约占所有青光眼的60%～70%，通常累及双眼，但不一定对称。

原发性急性闭角型青光眼

原发性急性闭角型青光眼（APACG）是指由于房角关闭引起眼压急性升高的一类青光眼。因其发作时常出现眼前部充血过去又称之为“充血性青光眼”。

原发性共同性内斜视

概述原发性共同性内斜视是指双眼视轴分离，眼外肌及其支配神经无器质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼，其偏斜度均相等。分为调节及非调节性两大类，调节性内斜视又分为屈光性及高AC／A两种。

原发性非调节性内斜视

先天性内斜视一般在生后或生后数日内发生内斜，因患儿父母很少在新生儿时期就诊，故临床上很少见到先天性内斜视，多见的是生后早期发现有斜视。因为患儿父母对婴儿一岁以内的双眼眼位情况，常常不能作出准确客观的判断，有可能把双眼视轴平等的不稳定性，误认为是先天性内斜。此外在婴儿时期，由于鼻部尚未发育完善，多有内眦赘皮及假性斜视，也容易造成混淆。有些后天性调节性斜视，也可以在这个时候发生，以上这些，都可引起诊断上的混乱。

永存原始玻璃体增生症

永存原始玻璃体增生症（persistent hyperplasia of primary vitreous，PHPV）是一种在出生时即出现的先天眼部异常，系原始玻璃体未退化并在晶状体后方增殖的结果。常为单眼足月产儿，在出生时即被发现。小眼球伴有因晶状体后纤维血管团块而表现为白瞳症。虽可有不同程度的晶状体后部混浊，但晶状体一般透明。如果不予以治疗，多数患眼会自行发展眼内出血、角膜混浊、青光眼、视网膜脱离或眼球萎缩，最后将眼球摘除。

婴幼儿型内斜视

婴幼儿型内斜视是指出生后6个月内发病的内斜视。又称先天性内斜视。也有人称为先天性婴儿型内斜视及婴幼儿型内斜视综合征。本病是一种共同性斜视，由于发病时间早,常合并分离性垂直偏斜（DVD）、隐性眼球震颤、上斜肌或下斜肌功能过强及代偿头位等。

隐斜视

一种外观不易看出、潜在的眼位偏斜部分患者有视疲劳、眼痛、视物模糊等表现可能与异常的解剖结构、屈光状态异常等有关有症状者以矫正屈光不正和视觉训练为主

隐斜

隐斜是两眼仅有偏斜的趋向，但能被大脑控制正位，并保持双眼单视呈潜在性眼位偏斜的疾病。又称隐性斜视、隐斜视。隐斜在生活中绝对正位眼很少，很多人有隐斜视，多为轻度水平隐斜视，垂直隐斜和旋转隐斜较少见。

翼状胬肉

翼状胬肉是向角膜表面生长、与结膜相连的纤维血管样组织胬肉较小者可没有症状，较大者可表现为眼部不适、视力下降及眼球运动障碍等具体病因不明，可能与紫外线照射、烟尘等环境因素及遗传因素有关经治疗后一般预后较好，但较易复发

异色性虹膜睫状体炎

异色性虹膜睫状体炎（HI）是一种主要累及单眼的慢性非肉芽肿性虹膜睫状体炎。又称Fuchs综合征。此病发病隐匿，炎症轻微，常出现角膜后弥漫分布或瞳孔区分布的星形KP（沉积物）、虹膜脱色素等改变，易发生并发性白内障和继发性青光眼。