先天性角化不良
先天性角化不良(DKC)是以皮肤表现为特点,可发展成骨髓再生障碍或肿瘤的多系统损害性遗连锁遗传综合征。其遗传方式复杂,包括X连锁隐性、常染色体显性和常染色体隐性三种形式。从童年2~3岁时即发病,X连锁隐性遗传的DKC几乎所有病人均为男性。本病有三个特征:①甲营养不良不能形成甲板;②口腔或阴道黏膜可有白色增厚;③皮肤可有广泛网状色素沉着,特别是光暴露部位。临床以对症治疗为主,预后差。先天性角化不良综合征是什么先天性角化不良综合征,也就是指先天性角化不良症,是一种隐性遗传性疾病,是一种极为罕见的先天性异常。先天性角化不良症,又称之为zinssers综合征,属于一种遗传性的疾病,患者主要见于男性,而且在儿童时期即可发病。先天性角化不良症的临床表现,主要包括:1.皮肤表面出现的细小的网状色素沉着,主要好发于面部、颈部以及胸背部等等。2.指甲所呈现出类似于营养不良的改变,比如指甲变形。3.口腔黏膜白斑,白斑可位于双侧颊黏膜以及舌背部,也可能会出现一些复发性的水泡或者溃疡。先天性角化不良症暂无特殊的治疗方法,在治疗方面主要是对症给予激光治疗或者冷冻治疗改善症状,具体情况一定要严格遵医嘱。