达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百适应症和治疗效果怎么样,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β (Dinutuximab beta) 是一种全人源性抗神经母细胞瘤原颗粒单克隆抗体，广泛用于复发性或难治性神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 的治疗。作为一种突破性的治疗方法，达妥昔单抗β 在神经母细胞瘤患者中显示出良好的疗效，为患者提供了新的治疗希望。 1. 神经母细胞瘤的特点 神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤，起源于不成熟的神经原始细胞。它通常发生在肾上腺或神经节的区域，尤其是胸腹腔内。复发性或难治性神经母细胞瘤指的是在初次治疗后该疾病出现再次恶化或难以完全控制的患者。传统治疗方法，如手术、化疗和放疗等，对于这部分患者的效果有限。 2. 达妥昔单抗β 的机制 达妥昔单抗β 通过靶向病变表面的神经母细胞瘤原颗粒，诱导抗肿瘤免疫应答，进而引发自然杀伤细胞 (natural killer cells) 对肿瘤细胞的攻击。这种单克隆抗体的独特作用机制使其成为复发性或难治性神经母细胞瘤治疗的理想选择。 3. 达妥昔单抗β 的临床证据 临床研究显示，达妥昔单抗β 在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中表现出显著的治疗效果。在一项重要的临床试验中，参与者接受了一系列化疗和手术治疗之后，接受了达妥昔单抗β 的治疗。结果显示，在接受达妥昔单抗β 的患者中，无进展生存率和总生存率显著提高。这意味着达妥昔单抗β 能够有效延长患者的生存时间，并减少疾病的进展。 4. 达妥昔单抗β 的前景 达妥昔单抗β 作为一种创新的治疗选项，为复发性或难治性神经母细胞瘤患者带来了新的希望。通过靶向神经母细胞瘤特定的分子标志物，这种抗体能够增强免疫应答，促进患者的治疗反应。尽管达妥昔单抗β 在临床中显示出潜力，但仍需进一步研究和实践以确定其最佳使用策略和潜在的副作用。 达妥昔单抗β (Dinutuximab beta) 在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中展现了显著的治疗效果。其独特的作用机制和良好的临床证据使其成为改善患者生存率和生活质量的有望治疗选项。虽然仍然有进一步研究的需要，但达妥昔单抗β 的出现已经为神经母细胞瘤患者带来了新的曙光。

达妥昔单抗在医保谈判目录中吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。近年来，神经母细胞瘤在儿童中的发病率逐渐增加，给患者及其家庭带来了巨大的困扰。因此，对于神经母细胞瘤的治疗，尤其是高危患者的治疗，一直是医学界关注的焦点。那么，我们不禁要问，达妥昔单抗是否被纳入医保谈判目录中呢？ 1. 达妥昔单抗的治疗效果如何？ 达妥昔单抗是一种免疫疗法的药物，在高危神经母细胞瘤的治疗中具有重要的作用。它通过靶向结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统，诱导体内的抗肿瘤免疫反应。临床试验证明，达妥昔单抗可以显著延长高危神经母细胞瘤患者的生存期，并且提高缓解率。因此，达妥昔单抗被许多医生视为高危神经母细胞瘤治疗的重要药物之一。 2. 达妥昔单抗是否纳入医保谈判目录？ 目前，达妥昔单抗在不同国家和地区的医保谈判状况有所不同。在一些国家，如美国和欧洲一些国家，达妥昔单抗已经纳入医保谈判目录，并且可以由患者获得医保报销。在其他一些国家和地区，尚未有相关数据表明达妥昔单抗是否纳入医保谈判目录。 3. 医保谈判对患者和医生的意义何在？ 医保谈判对于患者和医生都有重要的意义。如果达妥昔单抗能够纳入医保谈判目录，那么患者将能够获得更加经济实惠的药物治疗，减轻了患者和家庭的经济负担。对于医生而言，纳入医保谈判目录的药物意味着更多的治疗选择，可以更好地根据患者的具体情况进行个体化治疗，提高治疗效果。 4. 如何推动达妥昔单抗纳入医保谈判目录？ 推动达妥昔单抗纳入医保谈判目录需要多方共同努力。首先，临床医生和科研人员应进一步开展临床试验和研究，提供更多的临床数据和证据，以证明达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中的优势和价值。其次，在政策层面，相关部门和机构应加大对神经母细胞瘤的重视，将达妥昔单抗纳入医保谈判范围，确保患者能够及时获得该药物的治疗。 达妥昔单抗作为一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物，在治疗中具有重要的作用。目前，其是否被纳入医保谈判目录在不同国家和地区尚有差异。但通过持续的努力，我们有望推动达妥昔单抗的纳入，让更多的患者能够受益于这一创新的治疗药物。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)在国内上市了吗,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)目前国内未上市。近期，关于百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）在国内是否上市的问题引起了广泛关注。百合施多特是一种适用于接受免疫抑制治疗的患者的药物。下面将对目前国内百合施多特上市情况进行简要概述。 1. 国内监管审批 目前，百合施多特尚未获得国内药品监管部门的正式批准上市。在我国，所有药物上市需经过严格的临床试验、药物注册和审批程序，确保其安全性和有效性。药品是否上市需要通过审批程序符合国内监管要求。 2. 药物相关特点 百合施多特是一种免疫球蛋白制剂，用于预防或治疗人类巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus，简称CMV）引起的感染。CMV感染对于接受器官移植、造血干细胞移植或免疫抑制治疗的患者可能具有严重的不良影响。百合施多特是通过提供特定的抗体来增强免疫反应，抑制CMV病毒的复制和扩散。 3. 国内替代药物及治疗策略 目前，在国内已经上市的一些免疫球蛋白制剂，例如人正常免疫球蛋白（Intravenous Immunoglobulin，IVIG），通常用于治疗一些免疫相关疾病。IVIG的用途范围广泛，包括某些自身免疫性疾病和免疫缺陷病。 对于接受免疫抑制治疗的患者，除了药物治疗外，还可采取其他预防措施，比如加强个人基本卫生习惯，避免与感染者密切接触，并遵循医生的建议进行定期监测和检查。 4. 结论 据目前了解，百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）尚未在国内获得上市批准。对于接受免疫抑制治疗的患者，药物的选择和治疗策略需在医生指导下进行。针对CMV感染的预防和治疗，目前国内已有其他适用的药物和治疗方案可供选择。随着科学技术的不断发展，相信将来可能会有更多的药物选项可供患者选择，进一步提高患者的治疗效果和生活质量。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的有效期是多长时间,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)目前国内未上市。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的有效期为24个月。百合施多特是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的治疗药物。它含有人免疫球蛋白，可以用于预防和治疗人类巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus，简称CMV）感染。CMV感染对于免疫抑制治疗的患者来说是一个严重的风险，因此使用百合施多特进行预防或治疗是非常重要的。 1. 百合施多特的有效期 百合施多特的有效期是指药物在特定条件下保持其稳定性和有效性的时间。根据百合施多特的制造商，具体的有效期会在药物包装上标明。有效期是根据药物稳定性和质量保证进行评估的，经过严格的测试和研究以确保使用药物时的安全性和效果。 2. 有效期的影响因素 有效期的长短受到多个因素的影响。其中主要的因素包括百合施多特的成分、制造工艺和储存条件等。药物的成分和制造工艺会对药物的稳定性产生直接影响，而储存条件则会影响其保持稳定性的时间。因此，为了确保药物在有效期内保持稳定性和有效性，正确的储存和使用是非常重要的。 3. 储存和使用方法 百合施多特在储存和使用方面需要遵循一定的指导准则。一般来说，它应该储存在冷藏条件下，温度通常在2到8摄氏度之间。在储存期间，避免它暴露在过高的温度或冰冻的环境中。此外，注意避免药物的震动或剧烈摇晃。 使用时，百合施多特应该按照医生的指示来进行。剂量和给药途径会根据患者的具体情况和严重程度而有所不同。因此，患者应该密切遵循医生的建议，并严格按照药物说明书上的使用说明进行使用。 4. 检查有效期 为了确保百合施多特的有效性和安全性，在使用之前需要检查药物的有效期。如果药物已经过期，不应该使用，应该咨询医生或药师以获取更多的指导和建议。 百合施多特是一种有效预防和治疗CMV感染的药物，适用于接受免疫抑制治疗的患者。其有效期是根据药物的稳定性和质量保证评估的，具体有效期会在药物包装上标明。正确的储存和使用方法是确保药物有效性和安全性的关键。在使用药物之前，务必检查药物的有效期，并遵循医生的指导和药物说明书上的使用说明。如有任何疑问或困惑，应咨询医生或药师以获取专业的建议。

博鳌达妥昔单抗(Dinutuximab) 是一种新型的免疫治疗药物，广泛被应用于高危神经母细胞瘤的治疗中。这种罕见而具有挑战性的儿童恶性肿瘤，常常对传统疗法的反应较为有限。而博鳌达妥昔单抗的引入为患有高危神经母细胞瘤的患者带来了新的希望。通过激活免疫系统攻击肿瘤细胞，这种抗体药物为高危神经母细胞瘤的患者提供了一条有效的治疗途径。 1. 博鳌达妥昔单抗的工作原理 博鳌达妥昔单抗通过靶向肿瘤表面特定抗原GD2，发挥抗肿瘤作用。GD2抗原常在高危神经母细胞瘤细胞表面过度表达。这种单抗与GD2结合后，激活并增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击力。同时，博鳌达妥昔单抗还能引发免疫反应中的细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的作用。这种联合作用通过促进免疫细胞的活性和增强免疫反应的效果，从而有效地抑制高危神经母细胞瘤的生长和扩散。 2. 临床试验结果证实了博鳌达妥昔单抗的疗效 多项临床试验已经显示，博鳌达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面具有显著的疗效。在一项针对复发或难治性神经母细胞瘤的试验中，使用博鳌达妥昔单抗治疗的患者在无进展生存期方面显示出了明显的改善。此外，与标准的多模治疗方案相比，博鳌达妥昔单抗联合化疗可显著提高患者的累计生存率。 3. 博鳌达妥昔单抗的安全性和副作用 虽然博鳌达妥昔单抗显示出了明确的疗效，但同样需要注意其安全性和潜在的副作用。常见的不良反应包括疼痛、呕吐、发热等症状。此外，由于博鳌达妥昔单抗的免疫增强作用，一些患者可能会出现免疫相关的毒性反应。因此，在使用博鳌达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤时，应密切监测患者的病情和副作用，同时采取适当措施进行管理。 博鳌达妥昔单抗的出现为高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望。通过针对GD2抗原的靶向作用，博鳌达妥昔单抗激活免疫系统，增强免疫反应，有效抑制肿瘤的生长和扩散。临床试验结果证实了博鳌达妥昔单抗的疗效，并显示其在治疗高危神经母细胞瘤方面的显著改善。我们也需关注其安全性和潜在的副作用，以便在治疗过程中最大限度地减少风险，确保患者的安全和福祉。期待博鳌达妥昔单抗在神经母细胞瘤领域的进一步研究和应用，为患者提供更好的治疗选择。

神经母细胞瘤（Neuroblastoma）是一种常见的儿童恶性肿瘤，特别是在新生儿和幼儿中更为常见。这种肿瘤通常发生在儿童的肾上腺或神经组织中，它的高风险变体对患者的生存率有着极大的威胁。幸运的是，现代医学的进步为这些高危神经母细胞瘤患者带来了新的治疗选择。其中，达妥昔单抗双通道（Dinutuximab）作为神经母细胞瘤的一种有效治疗药物备受关注。 1. DASG双通道治疗：提升疗效的新策略 达妥昔单抗双通道治疗（Double Antibody Stimulation and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）将达妥昔单抗与细胞因子粒/巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor，GM-CSF）结合，形成了一种新颖的治疗策略。通过同时刺激巨噬细胞和NK细胞的抗体识别和破坏功能，达妥昔单抗双通道能够有效地增强免疫适应性，提高对高危神经母细胞瘤的治疗效果。 2. 免疫疗法的突破：重塑治疗格局 达妥昔单抗双通道的问世标志着免疫疗法在高危神经母细胞瘤治疗中取得了重要突破。作为一种人源化的单克隆抗体，达妥昔单抗能够选择性地结合神经母细胞瘤细胞表面的抗原GD2，激活并增强患者自身的免疫系统，从而破坏肿瘤细胞和阻止肿瘤的生长和扩散。这一靶向治疗的新方法为无效或复发的高危神经母细胞瘤患者提供了希望。 3. 强大的临床疗效：延长患者寿命 近期的临床研究表明，达妥昔单抗双通道在高危神经母细胞瘤的治疗中显示出非常显著的疗效。与传统化疗方案相比，这种新的抗体疗法能够延长患者的生存期，并提高疾病无进展生存率。尤其是在联合其他治疗方法，如手术切除和放疗等综合治疗方案中，达妥昔单抗双通道更能发挥其优势，为高危神经母细胞瘤患者带来更多的希望。 4. 未来展望：个体化治疗的新篇章 达妥昔单抗双通道的成功应用为高危神经母细胞瘤治疗开辟了新的途径，也为免疫疗法的发展提供了新的范例。进一步的研究和临床实践将有助于深入了解达妥昔单抗的作用机制以及其与其他治疗方法的协同效应，进而引领个体化治疗的新篇章。相信随着科学技术的不断进步，我们能够更好地利用达妥昔单抗双通道及其他创新疗法，为高危神经母细胞瘤患者带来更多的生存机会和福音。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内上市时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。随着科技和医疗的不断进步，医学界不断涌现出新的治疗方式和药物。在神经母细胞瘤的治疗领域，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种新型药物备受关注。那么，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百何时能够在中国国内上市呢？ 1. 国内上市前景引人期待 神经母细胞瘤是一种儿童肿瘤，其发病率较低，但病情危重且复发率高，治疗难度较大。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的新药，在欧洲已经获得了上市批准，并且在临床应用中取得了显著的疗效。这使得国内患有神经母细胞瘤的患者和家属对其上市时间抱有很高的期待。 2. 临床研究结果显示良好 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种单克隆抗体药物，针对神经母细胞瘤细胞表面过度表达的神经元生长相关抗原（GD2），通过抑制癌细胞的增殖和诱导免疫应答来抗击肿瘤。在临床研究中，该药物显示出出色的疗效，可以显著延长患者的生存期，并且减少了疾病的复发率，为神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。 3. 境外上市或加速国内审批 虽然达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在欧洲等地已经上市，并且显示出明显的临床疗效，但其在中国国内的上市时间还没有确定。不过，根据目前的情况来看，该药物有可能通过境外上市经验或是加速审批的方式，尽早在国内获得上市批准，以满足患者的医疗需求。 4. 关注患者权益与药物安全 对于达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的上市时间，我们需要关注的不仅是速度，更要重视患者的权益和药物的安全性。在药物审批过程中，科学严谨的临床试验和评估将保证药物的质量和疗效。国内药监部门应加强与相关机构的合作，尽快推进相关审批程序，确保药物在安全和有效的前提下尽快进入市场，造福患者。 无论达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的上市时间如何，其作为一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的新药，在改善患者生存率、促进肿瘤治疗领域发展方面具有重要意义。期待它尽快在国内上市，为神经母细胞瘤患者带来新的曙光。同时，我们也希望国内的药品监管部门能够严格把关，确保药物的质量和安全，以提升患者的医疗体验和疗效。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百出现副作用该怎么办,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。尽管它在许多患者中表现出显著的疗效，但同样存在一些患者在使用过程中出现副作用的情况。那么，当达妥昔单抗β凯泽百出现副作用时，我们应该如何应对呢？ 1. 寻求医疗专业人士帮助 如果您正在接受达妥昔单抗β凯泽百治疗并出现副作用，首先要做的是立即寻求医疗专业人士的帮助。副作用可能会对您的身体健康造成不良影响，因此及时得到医生的指导和建议非常重要。他们会评估您的症状并采取适当的措施来缓解不适。 2. 了解副作用的性质和严重程度 在与医生沟通时，确保详细描述您所经历的副作用，并询问其性质和严重程度。不同的副作用可能需要不同的处理方式。一些副作用可能只是暂时的，而其他副作用可能需要特定的治疗方法。了解副作用的性质有助于您更好地与医生合作，制定出最佳的应对方案。 3. 调整药物用量或频率 在一些情况下，副作用可能是由于药物用量过高或使用频率过频造成的。医生可能会根据您的病情和副作用情况来调整药物的剂量或使用频率，以减轻不适和副作用。请记住，绝对不要自行更改用药方案，一定要在医生的指导下进行调整。 4. 接受支持性治疗 有些副作用可能无法完全消除，但可以通过采取支持性治疗措施来减轻症状。例如，如果您在达妥昔单抗β治疗期间出现恶心和呕吐，医生可能会建议您采取适当的药物来缓解这些症状。支持性治疗也包括维持良好的营养状况和充足的休息。 无论您在使用达妥昔单抗β凯泽百时是否出现副作用，与医生和其他医疗专业人士的密切沟通和合作都是至关重要的。他们将为您提供最准确和恰当的建议，以确保您在治疗过程中的安全和舒适，并帮助您应对可能出现的副作用。记住，提前知晓和遵循医生的建议是确保您得到最佳护理的重要一步。

能倍乐(tiotropium olodaterol)噻托溴铵奥达特罗可以用医保吗,能倍乐(tiotropium/olodaterol)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗是一种用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。对于许多COPD患者来说，药物治疗是重要的一部分，药物费用是他们关注的一个重要问题。所以，对于这种药物是否可以使用医保进行报销，了解这一信息对于患者和他们的家庭来说非常重要。 1. 能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗：背景和用途 COPD是一种慢性炎症性肺病，其特征是气道阻塞和呼吸困难。患者常常需要使用支气管扩张剂来减轻气道痉挛和提高呼吸功能。能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗是一种联合用药，其中包含两种支气管扩张剂。这种药物同时作用于COPD的两个主要组分：气道痉挛和肺功能下降，从而有效地改善呼吸症状并提高生活质量。 2. 能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗的医保覆盖情况 COPD是一种常见的疾病，因此，许多国家的医保制度都涵盖了COPD治疗所需的药物费用。具体而言，能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗已被许多国家的医保系统所接纳，并被列为可报销范围内的药物。这意味着符合相关规定并经过医生处方的患者可以申请医保进行报销。 3. 药物报销的条件和限制 虽然能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗可以使用医保进行报销，但具体的条件和限制因国家和医保制度而异。通常情况下，患者需要满足以下要求：（1）已经被医生诊断为COPD患者；（2）从历经过程的治疗方案中证实该药物在患者身上具有疗效；（3）在医生指导下遵循正确的用药方案使用该药物。 4. 总结 对于COPD患者来说，能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗是一个备受推崇的治疗选择。而对于大多数患者来说，使用医保进行费用报销是一个重要的考虑因素。幸运的是，许多国家的医保体系已经包含了这种药物，因此符合相应要求的患者可以享受到这种药物的好处，并减轻经济负担。 请注意，具体的医保政策可能会因国家和地区而异，因此患者最好在使用药物之前咨询医保相关的机构或医生，以确保了解关于能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗的医保政策和可能的费用报销方式。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的作用与功效及副作用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。神经母细胞瘤是一种儿童最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的挑战。在寻求更有效的治疗方法中，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种先进的生物免疫治疗药物，正在为难治性或复发性神经母细胞瘤的患者带来新的希望。本文将介绍达妥昔单抗β的作用、功效以及副作用，以便更好地了解这一治疗药物。 1. 作用机制 达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，其通过与神经母细胞瘤表面过度表达的二糖基神经元发生糖酮化抗原（GD2）结合，起到免疫疗法的作用。它通过与GD2结合，激活免疫系统，诱导细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞对神经母细胞瘤细胞进行攻击和破坏。 2. 功效 达妥昔单抗β的引入为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗带来了许多重要的突破。临床试验显示，与标准治疗相比，使用达妥昔单抗β能够显著延长患者的生存期，提高治愈率。这一治疗方法在儿童患者中表现出了显著的疗效，尤其是对于高风险或晚期疾病的患者，达妥昔单抗β能够改变治疗结果，提高治愈率。 3. 副作用 虽然达妥昔单抗β为难治性或复发性神经母细胞瘤的治疗带来了希望，但在使用过程中也存在一些副作用。常见的副作用包括发热、寒战、过敏反应、疼痛和不良反应等。此外，由于其作用机制导致的免疫系统激活，可能引发免疫相关的不良反应，如胃肠道反应、肝功能异常和神经毒性等。因此，患者在使用过程中需要密切监测并及时处理可能出现的不良反应。 综上所述，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种先进的生物免疫治疗药物，具有显著的治疗效果，为复发性或难治性神经母细胞瘤的患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应密切注意可能出现的副作用，并定期进行监测和评估。随着科学技术的不断发展，期望达妥昔单抗β能够为患者提供更好的疗效，并为神经母细胞瘤的治疗开辟更多的道路。