达妥昔单抗β的价格和购买途径

达妥昔单抗β的价格和购买途径,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。该药物在治疗这种罕见但严重的癌症中发挥着重要作用。药物的价格和购买途径对于患者和医疗机构来说都是至关重要的考虑因素。 首先，让我们来了解一下达妥昔单抗β的价格以及购买途径。 1. 价格因素： 达妥昔单抗β的价格相对较高，这在一定程度上受到其稀缺性和研发成本的影响。作为一种专门针对神经母细胞瘤的治疗药物，它的研发和生产需要大量的资金支持。因此，达妥昔单抗β的价格通常较高，这可能对患者和医疗机构的经济造成一定压力。 2. 购买途径： 患者和医疗机构可以通过多种途径购买达妥昔单抗β。首先，他们可以通过医院的药房或特殊药物订购渠道购买该药。其次，一些国家或地区的政府医疗保健体系可能提供补贴或资助，以帮助患者获得这种药物。此外，一些医疗保险公司也可能覆盖部分或全部的药物费用，从而减轻患者的经济负担。 3. 患者支持计划： 一些制药公司可能会提供患者支持计划，以帮助那些无法负担药物费用的患者。这些计划可能包括提供药物折扣、提供经济援助或提供其他支持服务，以确保患者能够获得他们所需要的治疗。 4. 临床试验： 此外，一些患者还可以通过参与临床试验来获得达妥昔单抗β。临床试验不仅可以为患者提供免费的药物，还可以为科学研究提供宝贵的数据，促进药物的进一步改进和发展。 虽然达妥昔单抗β的价格较高，但通过各种购买途径和支持计划，患者和医疗机构仍然有机会获得这种重要的治疗药物。同时，我们也期待未来能够进一步降低这类药物的价格，以使更多患者能够受益。

达妥昔单抗β适应症和治疗效果怎么样

达妥昔单抗β适应症和治疗效果怎么样,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。神经母细胞瘤是儿童最常见的恶性肿瘤之一，对于复发性或难治性的病例，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种新型治疗药物，备受关注。本文将对达妥昔单抗β的适应症和治疗效果进行深入探讨。 首先，我们将介绍达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤中的应用情况。 1. 达妥昔单抗β的临床试验结果 达妥昔单抗β经过临床试验，证实其在复发性或难治性神经母细胞瘤中的有效性。临床试验结果显示，使用达妥昔单抗β的患者相较于传统治疗组，生存期延长、疾病稳定期延长等指标有所改善，为患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症及治疗方案 达妥昔单抗β适用于年龄在1岁以上的患儿，其治疗方案通常为联合化疗。针对不同患者的具体情况，医生会制定个体化的治疗方案，以达到最佳的疗效。 3. 治疗效果评估 针对达妥昔单抗β的治疗效果，临床医生们进行了系统的评估。通过监测患者的病情变化、生存期等指标，可以客观地评价达妥昔单抗β在治疗过程中的疗效，为临床实践提供了重要的参考依据。 综上所述，达妥昔单抗β作为一种新型的治疗药物，在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中具有显著的潜力。随着对其应用的进一步研究和临床实践的积累，相信它将为患者带来更多的希望与机遇。

达妥昔单抗β是什么时候上市的

达妥昔单抗β是什么时候上市的,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它的上市代表了医学领域在对抗这种罕见但严重的癌症形式上的一项重要进展。下面将就其上市背后的故事进行探讨。 1. 临床试验的突破 达妥昔单抗β的上市，首先要归功于其在临床试验中所展现的显著效果。在对复发性或难治性神经母细胞瘤患者进行的临床试验中，达妥昔单抗β显示出了明显的疗效，使得患者的生存期得到显著延长。 2. 对抗罕见病的突破 神经母细胞瘤是一种罕见的癌症类型，患者数量相对较少，因此长期以来一直存在治疗手段匮乏的问题。达妥昔单抗β的上市填补了这一领域的空白，为患者提供了一种新的治疗选择。 3. 创新药物的崭露头角 达妥昔单抗β的上市也标志着创新药物在神经母细胞瘤治疗领域的崭露头角。作为一种靶向治疗药物，它具有针对性强、副作用相对较小等优点，为患者带来了新的希望。 4. 患者生存质量的提升 最终，达妥昔单抗β的上市将有助于提升患者的生存质量。通过延长患者的生存期，并减轻治疗过程中的不良反应，这种新药为患者和其家庭带来了更多的生活品质。 在达妥昔单抗β上市的背后，是无数医学科研人员、制药企业的努力和创新。这项药物的问世，不仅是医学领域的一次重大进步，更是对神经母细胞瘤患者的一种福音。

达妥昔单抗β一个疗程多少钱

达妥昔单抗β一个疗程多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它是一种抗体疗法，通过靶向特定的细胞表面抗原来抑制肿瘤生长。在考虑接受这种治疗时，患者和家人通常会关心治疗费用问题。接下来我们将探讨达妥昔单抗β治疗的费用情况。 1. 达妥昔单抗β的价格因素 达妥昔单抗β治疗的费用受到多种因素的影响，包括治疗的剂量、疗程周期、患者所在地区以及医疗机构的定价策略等。通常情况下，这种药物的价格较高，因为它是一种生物制剂，需要经过复杂的生产过程。 2. 治疗疗程费用 达妥昔单抗β通常作为多种治疗方案的一部分，患者可能需要接受多个疗程才能达到最佳疗效。每个疗程的费用取决于所需的药物剂量以及其他辅助治疗的费用，如化疗、手术和放疗等。 3. 医保覆盖和患者费用 在一些国家或地区，达妥昔单抗β可能被医疗保险覆盖，患者只需支付部分费用或者能够获得报销。但在一些情况下，患者可能需要自费购买药物，这可能会给患者和家庭带来较大的经济压力。 4. 患者支持计划 一些制药公司或非营利组织可能提供患者支持计划，帮助患者支付治疗费用。这些支持计划可能包括提供药物折扣、提供经济援助或者协助患者申请医疗补助等服务，以减轻患者经济负担。 在考虑接受达妥昔单抗β治疗时，患者和家人应该与医疗团队讨论治疗费用的问题，并寻找适当的经济支持和援助计划，以确保能够获得所需的治疗而不至于因经济原因而受阻。

达妥昔单抗β的用法用量及剂量修改

达妥昔单抗β的用法用量及剂量修改,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。本文将对其用法、用量及剂量修改进行详细介绍。 达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的关键作用 1. 适应症与用法 达妥昔单抗β通常用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。它是一种单克隆抗体，通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2糖蛋白来发挥作用。患者通常在化疗和手术后接受达妥昔单抗β治疗，以减少复发风险。 2. 初始剂量与调整 患者在接受达妥昔单抗β治疗时，通常会根据其体重和身体状况来确定初始剂量。一般来说，初始剂量为17.5毫克/平方米，每次静脉注射，每隔6周给药一次，共6个疗程。在治疗过程中，医生可能会根据患者的具体情况进行剂量调整。 3. 剂量修改的考虑因素 剂量修改的考虑因素包括患者的耐受性、毒副作用的发生以及治疗效果的评估。如果患者出现严重的毒副作用，如神经系统毒性或过敏反应，医生可能会暂停治疗或调整剂量。此外，根据疾病的进展情况，医生可能会考虑调整剂量以提高治疗效果。 4. 治疗监测与后续管理 在达妥昔单抗β治疗期间，医生会定期监测患者的病情和治疗反应。这包括定期进行影像学检查和评估患者的临床症状。根据监测结果，医生可以决定是否需要调整剂量或继续治疗。在治疗结束后，医生还会进行后续管理，以监测疾病的复发并提供必要的支持和护理。 综上所述，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤治疗中发挥着重要作用。正确的用法、用量以及剂量修改是确保治疗效果和患者安全的关键。医生应根据患者的具体情况进行个体化治疗，并定期监测病情，以便及时调整治疗方案。

达妥昔单抗β国内上市时间

达妥昔单抗β国内上市时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物，其在国内上市时间备受关注。 达妥昔单抗β：神经母细胞瘤治疗新希望 神经母细胞瘤是一种儿童最常见的恶性肿瘤之一，由于其高度侵袭性和易复发性，治疗一直是挑战。而近年来，达妥昔单抗β的上市，为治疗这一罕见病提供了新的希望。 1. 达妥昔单抗β的疗效突出 达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，针对GD2神经母细胞瘤表面表达的特异性抗原。临床试验表明，与传统治疗相比，达妥昔单抗β在提高患者生存率和减少复发率方面表现出显著优势，为患者带来了更多的治疗选择。 2. 国内上市时间受关注 尽管在国外，达妥昔单抗β已经被纳入临床常规应用，并取得了良好的疗效，但其在国内的上市时间一直备受关注。患者及其家属期待能够尽早获得这一先进的治疗药物，以提高治疗效果，延长生存时间。 3. 临床应用前景广阔 达妥昔单抗β的上市，不仅为神经母细胞瘤患者带来了新的治疗选择，也为我国罕见病治疗领域的发展注入了新的活力。随着其在国内的推广应用，相信能够为更多患者带来福音，改善其生存质量，提高治疗成功率。 达妥昔单抗β的国内上市时间仍在关注中，我们期待着其尽早进入市场，为神经母细胞瘤患者带来更多的治疗希望。同时，也期待着我国在罕见病治疗领域取得更大的进步，让更多的患者受益。

达妥昔单抗β哪些渠道可以购买

达妥昔单抗β哪些渠道可以购买,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。由于其疗效显著，许多患者和家庭希望了解如何购买这种药物。以下是一些购买达妥昔单抗β的渠道： 1. 医院药房购买 达妥昔单抗β通常通过医院药房进行购买。患者可以在就诊的医院询问医生或药师有关药物的购买信息和流程。 2. 医药代理商 一些医药代理商可能会供应达妥昔单抗β。患者可以通过向当地医药代理商咨询，了解该药物的供应情况和购买方式。 3. 医疗保险覆盖 在一些国家或地区，达妥昔单抗β可能被医疗保险所覆盖。患者可以与其医疗保险公司联系，了解该药物是否在保险范围内，并了解购买流程和支付方式。 4. 税收资助计划 一些政府或非营利组织可能提供针对罕见病患者的税收资助计划，以帮助支付达妥昔单抗β等昂贵药物的费用。患者可以咨询当地的卫生部门或慈善组织，了解是否有相关的资助计划可供申请。 购买达妥昔单抗β是一项重要的决定，患者和家庭应该全面了解各种购买渠道，并选择最适合他们的方式，以确保及时获得所需的治疗药物。同时，购买药物时，应确保选择正规渠道，避免购买假冒伪劣药物，以保障治疗效果和患者安全。

达妥昔单抗β的适应症、用药注意事项及禁忌

达妥昔单抗β的适应症、用药注意事项及禁忌,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。神经母细胞瘤是儿童中最常见的恶性实体肿瘤之一，治疗难度较大，常常会出现复发或难治性的情况。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种免疫治疗药物，近年来在神经母细胞瘤的治疗中备受关注。本文将介绍达妥昔单抗β的适应症、用药注意事项及禁忌。 达妥昔单抗β的适应症 1. 适应症 神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，主要发生在婴幼儿和儿童身上，常见于肾上腺或神经系统。在神经母细胞瘤的治疗中，达妥昔单抗β被用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。其通过靶向神经母细胞瘤表面的GD2抗原，激活免疫系统对肿瘤细胞进行攻击，从而起到抗肿瘤的作用。 2. 用药注意事项 达妥昔单抗β治疗需要在专业医生的指导下进行。在用药前，应对患者进行全面评估，包括病史、体格检查和相关实验室检查等。同时，医生还需评估患者的免疫系统状态和肿瘤的特征，以确定达妥昔单抗β治疗的适用性和剂量。 3. 禁忌 虽然达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中显示出一定的疗效，但在使用过程中仍需注意禁忌症。对于已知对达妥昔单抗β或其任何成分过敏的患者，禁止使用该药物。此外，在有严重感染或其他严重并发症的患者中，也应慎重考虑使用达妥昔单抗β，避免加重病情。 尾段：综上所述，达妥昔单抗β作为一种新型免疫治疗药物，在神经母细胞瘤的治疗中展现出了潜在的优势。患者在接受达妥昔单抗β治疗前，必须接受全面的评估，并且在治疗过程中需严格遵循医生的建议和指导，以确保治疗的安全和有效。未来，随着对该药物的进一步研究和临床实践的积累，相信其在神经母细胞瘤治疗中的作用会得到更加深入的理解和应用。

达妥昔单抗β的禁忌和注意事项是什么

达妥昔单抗β的禁忌和注意事项是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。在使用这种药物时，需要特别注意其禁忌和使用注意事项，以确保患者的安全和治疗效果。下面将对达妥昔单抗β的禁忌和注意事项进行详细介绍。 1. 适应症和禁忌 达妥昔单抗β适用于治疗18岁及以上的复发性或难治性神经母细胞瘤患者。在某些情况下，使用该药物可能会存在禁忌。患者如果对达妥昔单抗β过敏或有严重的过敏史，应避免使用该药物。此外，如果患者存在严重的心血管疾病或其他严重疾病，也可能被认为是禁忌。在确定使用达妥昔单抗β前，医生应对患者的过敏史和现有疾病进行全面评估，以确保安全使用。 2. 使用注意事项 在使用达妥昔单抗β时，需要密切监测患者的生命体征和药物耐受性。由于该药物可能引起严重的过敏反应，因此在给药期间应始终保持监测状态，以便及时处理任何不良反应。此外，达妥昔单抗β可能会对心血管系统产生影响，因此患者在接受治疗期间应定期进行心电图检查和心脏功能评估。 3. 儿童和孕妇 尽管达妥昔单抗β主要用于治疗成人患者，但在某些情况下也可能应用于儿童患者。儿童患者的药物剂量和治疗方案可能会有所不同，医生应根据患者的年龄和体重等因素进行个体化调整。此外，孕妇应避免使用达妥昔单抗β，因为其安全性对于孕妇和胎儿尚未进行充分评估。 4. 药物相互作用 在使用达妥昔单抗β时，需要特别注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响达妥昔单抗β的代谢或增加其毒性，因此在同时使用其他药物时应格外小心。在开始达妥昔单抗β治疗之前，患者应向医生提供详细的药物使用史，以便医生评估潜在的药物相互作用。 在使用达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时，必须严格遵守禁忌和使用注意事项，以确保患者的安全和治疗效果。医生应对患者进行全面评估，并根据个体情况制定合适的治疗方案，同时密切监测患者的病情和药物反应，以便及时调整治疗策略。

达妥昔单抗β的副作用和处理措施

达妥昔单抗β的副作用和处理措施,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。尽管其在治疗方面有着显著的效果，但在使用过程中也可能伴随着一些副作用。本文将就达妥昔单抗β的副作用及处理措施进行详细探讨。 1. 了解副作用的种类 在使用达妥昔单抗β治疗期间，患者可能会出现不同类型的副作用，包括但不限于： 1.1 药物相关性疼痛 1.2 呼吸系统不良反应 1.3 血液学异常 1.4 肠道反应 1.5 其他常见副作用 2. 药物相关性疼痛的管理 达妥昔单抗β治疗可能导致患者出现药物相关性疼痛，包括头痛、肌肉痛等。对于这类副作用，医生通常会建议患者采取以下措施进行缓解： 2.1 使用止痛药 2.2 应用冷敷或热敷 2.3 适当休息和放松 3. 呼吸系统不良反应的处理 在使用达妥昔单抗β期间，一些患者可能会出现呼吸系统不良反应，如咳嗽、气促等症状。针对这些副作用，可采取以下措施： 3.1 监测呼吸状况 3.2 给予支持性治疗 3.3 如有必要，及时就医 4. 血液学异常的处理方法 在达妥昔单抗β治疗期间，患者可能会出现血液学异常，如血小板减少、贫血等。为了处理这些副作用，医生可能会采取以下措施： 4.1 定期监测血液指标 4.2 给予血液支持治疗 4.3 避免接触可能导致出血的情况 在使用达妥昔单抗β治疗期间，患者和医生应密切合作，及时发现并处理任何可能出现的副作用。同时，患者也应遵循医生的建议，积极配合治疗，以提高治疗效果并减少副作用的发生。